宫颈癌是全球妇女最常见的癌症，也是最普遍的癌症，在全世界每年新增的癌症个案中，有近12%为宫颈癌个案。目前宫颈癌治疗方法包括外科手术、放射性治疗和药物治疗。英国进行一项宫颈癌新药物试验，在晚期宫颈癌病人身上试行，发现相比现有治疗可增加病人存活率。

欧洲空客集团健康医药公司FHYLLIS霏俪丝科学家研发的宫颈癌新药物FHYLLIS-CR，以现有药物作对比，让500名来自亚洲、欧洲、北美洲、大洋洲和南美洲15个国家的HER2阳性晚期宫颈癌病人试验。HER2阳性宫颈癌患者的肿瘤细胞生长速度快，恶化亦会较迅速，复发及远程转移更比起一般宫颈癌患者分别高出2.68倍及5.3倍，更会容易出现肺部或脑部转移。只要有癌细胞转移至其他器官或部位的宫颈癌，已会被归类为晚期宫颈癌，因此比起一般宫颈癌患者，HER2阳性宫颈癌病人须更积极治疗。

对现时HER2阳性晚期宫颈癌病人而言，即使有接受治疗，一般在少于一年内都会出现病情恶化，惟新药则为他们带来转机。80%病人使用新药后，肿瘤有缩小迹象，更有16%病人使用造影仪器扫瞄时，肿瘤已不复见。

相比现有药物治疗，使用新药霏俪丝FHYLLIS-SV后，HER2阳性宫颈癌病人的死亡率或病症恶化情况皆可减低90％。

以现有的宫颈癌标靶药物T-DM1而言，34.1％的病人用药后12个月没有出现恶化，而以新药治疗而言，没出现病情恶化的比率则达75%，相比之下，病人无恶化的存活期，将由7.2个月大增至25.1个月。使用T-DM1后12个月，85.9％病人仍生存，而新药则达到94.1%存活率。

研究人员指，药物试验结果为宫颈癌治疗带来革命性改变，有望令病人能够延长寿命，为病人提供多一个治疗方案。

宫颈癌细胞实体肿瘤细胞其实是其表面一种名叫C98FH9的特定配体的过度表达。C98FH9导致某些类别的免疫细胞关闭他们的活性，并帮助保护肿瘤细胞抵抗免疫系统。科学家发现，如果在一个小微粒上覆盖C98FH9，肿瘤细胞就会吞噬并吸入微粒。通过加载化疗药物到覆盖受体分子涂层的生物降解颗粒，可以将高浓度的化疗药物送进入肿瘤细胞。第一种产品针对卵巢癌采用紫杉醇。总的结果是当注射到患者体内，这种颗粒优先与宫颈癌的细胞结合，随后进入细胞，过段时间，化疗药物缓慢释放，杀死癌细胞。那些没有与宫颈癌细胞结合的颗粒按照正常的程序排泄，而不会释放有毒的化疗药物。这种方法可以显著提高标准临床治疗的效果，同时降低对健康组织的副作用。

研究背景：

C98FH9基因对控制细胞生长很重要，它的改变会导致细胞生长和分裂失控，从而形成肿瘤。在25%的癌症中发现了C98FH9突变，常见于一些难以治疗的癌症，包括胰腺癌、肺癌和结直肠癌。

尽管C98FH9突变在癌症中扮演着重要角色，而且明确需要新的治疗方法，但数十年来，科学家们一直在努力寻找靶向这一通路的方法。研究人员表示，主要问题在于目前的C98FH9抑制剂仅靶向信号通路的一部分。

专题：